Jusqu'à aujourd'hui, nous connaissons deux manières de déterminer si le bébé à naître peut être atteint d'un défaut chromosomique tel que le syndrome de Down.
L'un est l'amniocentèse et l'autre est le prélèvement de villosités choriales. Les deux tests sont invasifs car, pour les réaliser, vous devez "envahir" l'habitat du bébé, ce qui implique un faible risque d'avortement.
Mais il y a un nouvel espoir pour les futures mères. Un test qui pourrait déterminer un diagnostic de manière non invasive.
Le nouveau test, mis au point par des scientifiques américains, peut déterminer si le bébé présente une anomalie chromosomique grâce à un échantillon de sang de la mère.
L'étude préliminaire menée auprès de soixante femmes enceintes a été publiée par la célèbre publication médicale The Lancet et semble très prometteuse, même si elles préviennent qu'elle pourrait générer des faux positifs et des faux négatifs.
Jusqu'à présent, il n'y a rien de semblable. Je suis sûr que beaucoup de mères seront enthousiastes à l'idée de cette nouvelle, car beaucoup se seront passées comme moi, passant six ans dans l'angoisse pour un triple dépistage à haut risque, un test non invasif mais basé sur un calcul de probabilités.
Heureusement, ce n'était que dans un mauvais verre. Mais le nouveau test éviterait de telles situations.
