Ian a cinq ans il a tourné hieret de merveilleux parents qui ont réussi à rassembler près de 10 000 personnes dans un groupe Facebook, avec un seul objectif: collecter les fonds nécessaires pour obtenir un traitement médical au Memorial-Kettering Cancer Center à New York. Ian a également une soeur appelée Aisha dont la vie a beaucoup changé et qui se révèle très courageuse. Cette famille vit à Sant Sadurní d'Anoia.
Le petit a été diagnostiqué avec un type de cancer de l'enfance appelé neuroblastome Il affecte le système nerveux central, alors qu'il n'avait que deux ans. Et bien que dans son cas, le pronostic soit défavorable, sa famille et ses médecins se sont battus contre la progression de la maladie.
Chimiothérapie, chirurgie, greffe de moelle osseuse ... et enfin une recommandation qui leur a été faite à l'hôpital Sant Joan de Déu (Barcelone): effectuer au moins quatre cycles d'un traitement d'immunothérapie aux États-Unis. Cela peut augmenter la survie de l'enfant: vous pouvez imaginer que Montserrat et Juande (les parents) n'ont pas hésité à atteindre cet objectif. Ian a déjà pu effectuer deux cycles de traitement, bien que chacun d’eux coûte environ 50 000 euros. Il n’est pas facile pour une famille qui travaille de collecter ces sommes, mais l’organisation de divers événements et l’aide d’une association appelée NEN ont au moins permis d’augmenter l’espoir des parents aux prises avec des difficultés.
J'ai vu plusieurs photos de cet enfant et il ne perd aucun sourire dans aucune d'entre elles. une expérience très difficile, de ceux que personne ne voudrait pour un petitBien sûr, il a des raisons d'être heureux, il fait de grands progrès pour améliorer sa santé. Il faut également dire que les multiples manifestations d'affection qu'il reçoit par le biais des réseaux sociaux contribuent également à la joie.
Et derrière chacun des mots d'encouragement, des câlins virtuels, des dédicaces et des chansons, il y a une personne ou une entreprise qui collabore afin que Ian puisse continuer à voyager à New York. Je sais que je ne devrais souligner aucune des initiatives au-dessus de quiconque, je sais que tout petit geste est décisif, et je suis conscient de quelle force collective peut atteindre, peu importe la taille des contributions.
Mais je voudrais quand même vous dire que la pâtisserie Milola de Mataró a organisé un doux marathon pour les troisième, quatrième et cinquième jours d'août: chacun des deux euros récoltés pour l'achat de leurs cupcakes 'velours rouge', ira au compte de Ian, en plus de ceux qui ne peuvent pas y aller pour goûter un en-cas sucré et réconfortant, une 'ligne zéro' a été arrangée dans laquelle des cupcakes virtuels peuvent être achetés, qui seront donnés au département d'oncologie Parc de jeux pour enfants de Joan de Déu.
Mais en plus, beaucoup de collaborateurs anonymes (ou pas tellement) collectionnent des casquettes, cousent des petits cœurs ou organisent volontairement une journée du sport en septembre prochain. Parce que les gens sont capables de montrer que nous voulons le meilleur pour les autres
Et je voudrais également partager avec vous la nouvelle qui nous a tous fait sourire et nous réjouir pour cette famille: Delta Airlines a offert trois billets aller-retour de Barcelone à New York pour le prochain voyage qu’elle fera.
Certes, il y a eu beaucoup de moments de désespoir, beaucoup de larmes et, parfois, l'impuissance a été jetée dans le cœur de cette famille dans une situation que l'enfant ne devrait pas vivre.
Mais il est maintenant temps de garder espoir, de soutenir les efforts de Juande et de Monserrat, qui d'ailleurs, vient d'annoncer via Facebook qu'il est possible de recevoir un financement pour les deux prochains cycles de traitement. Ce serait une nouvelle fantastique, non?
(Merci Adrian Troncoso de partager avec nous l'histoire du petit Ian)
