Je ne sais pas comment cela pourrait m'arriver. Hier, le 21 mars, la Journée mondiale de la trisomie 21 a été célébrée, désigné pour honorer les personnes souffrant de ce syndrome.
Le choix de la date est très important car il s’agit de Trisomy 21, une manière plus technique d’appeler le syndrome.
Le nombre 3, correspondant au mois de mars, représente le nombre de gènes, un de plus que la normale, qu'une personne porte sur le chromosome 21 lorsqu'elle est atteinte du syndrome de Down.
Son nom est dû à John Langdom Haydon Down, qui fut le premier à décrire cette maladie en 1866, bien qu'il n'en connaisse pas les causes. C'est ensuite Jerôme Lejeune, en 1958, qui a découvert le chromosome 21 en tant que cause de l'invalidité.
Heureusement, je pense, je veux le croire, qu’aujourd’hui, les personnes atteintes du syndrome rencontrent de moins en moins d’obstacles à leur intégration et mènent une vie aussi normale que possible.
Lorsque nous sommes enceintes, veiller à ce que le bébé ne soit pas "abattu" semble être le plus important, sans se rendre compte qu'il existe en réalité des problèmes beaucoup plus graves dont nous devrions nous préoccuper.
Quand un couple découvre que leur bébé a le syndrome, le monde se décompose, c'est logique. Mais en voyant le visage du bébé, ils oublient le mauvais verre et reconnaissent que leurs bébés sont la chose la plus merveilleuse qui aurait pu leur arriver.
Qu'il Journée internationale du syndrome de Down (bien que ce soit encore un jour plus tard) cela nous aide à réfléchir et à donner une reconnaissance spéciale à ces personnes "spéciales".
Il appartient à chacun de changer d’attitude et d’éliminer les préjugés pour que les enfants et les adultes atteints du syndrome de Down aient une vie meilleure.
Si vous souhaitez plus d'informations sur tout ce qui concerne le syndrome de Down, vous pouvez visiter deux sites très intéressants: Fundación Iberoamericana Down 21 et Fédération espagnole du syndrome de Down.
Vous pouvez également trouver dans ce lien toutes les notes que nous avons publiées dans le blog sur le syndrome de Down.
