Un bébé sans maladie génétique héréditaire qui vient de naître à l'hôpital Vírgen del Rocío de Séville va guérir la maladie grave et rare de son frère aîné de dix ans.
Grâce à une greffe de son cordon ombilical et à une compatibilité à 100% avec son frère (ils ont le même type de groupe sanguin et le même système de défense), les chances de rejet de la greffe sont minimes.
Son frère aîné a une maladie rare appelée syndrome de Shwachman-Diamond, une maladie hématologique grave d'origine génétique qui affecte plusieurs organes et se caractérise par des déformations osseuses, une petite taille et un développement psychomoteur retardé. Les personnes touchées ont également une forte probabilité de présenter une leucémie tout au long de leur vie.
Au fil du temps, vous aurez besoin d'un don compatible de la moelle osseuse, ce qui est très difficile à obtenir par l'intermédiaire des banques de cordon ombilical, mais pas si cela provient de votre propre sœur. Le bébé né mercredi dernier a un profil d'histocompatibilité (HLA) identique à celui de son frère.
La jeune fille a été conçue grâce au diagnostic génétique préimplantatoire (DPI), une technique qui permet de sélectionner des embryons libres à partir de la mutation du gène responsable de la maladie. En veillant à ce que la jeune fille soit exempte de la maladie dont son frère a hérité, la greffe de cellules de son cordon ombilical est la meilleure option thérapeutique pour la guérir.
Depuis l’adoption de la loi sur la procréation assistée en 2006, ils sont nés quatre "bébés-médicaments" en Espagne, bien connu parce que son arrivée dans le monde permet la guérison de ses frères, trois en Andalousie et dans le même hôpital.
Javier Mariscal est né pour soigner son frère âgé de six ans, souffrant d'anémie congénitale grave.
Jusqu'à présent, il n'y a qu'un précédent décrit dans la littérature scientifique internationale de ce type. Par conséquent, si la greffe aboutit, ce serait le cas. deuxième cas dans le monde dans lequel un patient atteint de ce syndrome est guéri par une greffe de cordon ombilical provenant d’un frère compatible HLA après l’application du diagnostic génétique préimplantatoire.
Via | Le confidentiel
Chez les bébés et plus | La première fille exempte d'un gène qui cause le cancer du sein est née. Avoir un enfant pour sauver son frère
