Ce n’est pas que le nom donné à ces bébés nés pour sauver la vie d’un frère que j’aime trop, c’est la réalité. Le premier médicament pour bébé est né en France, conçu pour soigner un de ses frères et soeurs plus âgés, affecté par un type d'anémie génétique appelé bêta-thalassémie.
Le bébé, qui pesait 3'650 kg, est né fin janvier hors de Paris, dans un hôpital de la ville de Clamart et va bien, selon les spécialistes de ce centre.
Le garçon s'appelle Umut-Talha ("notre espoir" en turc) et a été conçu par fécondation in vitro après un double diagnostic garantissant que l'embryon était en bonne santé et correspondait génétiquement à l'un de ses frères aînés malades.
À travers les cellules extraites du cordon ombilical du nouveau-né une greffe peut être réalisée à l'avenir ce qui éliminera la maladie de son grand frère.
En Espagne, nous avons déjà parlé du premier cas d'un bébé qui avait sauvé la vie de son frère, souffrant d'une anémie incurable. Bien que ce fût maintenant le cas en France, où cette pratique est autorisée depuis 2004.
En Espagne, compte tenu de cette réalité, il a été proposé de financer des traitements pour la naissance de ces "bébés-médicaments", une mesure pas sans controverse puisque de nombreux secteurs considèrent que la sélection d'embryons, ou plutôt l'élimination de ceux-ci, n'est pas éthique.
Je pense à ce que les parents devraient souffrir pour leur enfant malade jusqu'à ce qu'ils aient leur nouveau-né et je pense qu'ils l'auraient fait à la place. En bref, il me semble que avec ces "bébés de médecine", au lieu de naître une vie, deux sont néset c’est toujours une bonne nouvelle.
